據(jù)了解，中國(guó)藥品生物制品檢定所在今年第一季度組織各省級(jí)藥品檢驗(yàn)所在全國(guó)范圍內(nèi)對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用部門進(jìn)行了抽樣檢驗(yàn)。根據(jù)通報(bào)，這次抽樣檢驗(yàn)共抽驗(yàn)11764批次，其中不合格批次為795批，抽驗(yàn)批次不合格率為6．8％。

　 根據(jù)通報(bào)，北京第一生物化學(xué)制藥廠生產(chǎn)的凝血酶等130個(gè)生產(chǎn)單位（包括醫(yī)院制劑室）生產(chǎn)或配制的45個(gè)品種、240個(gè)批號(hào)的不合格藥品，北京燕京醫(yī)藥公司經(jīng)營(yíng)的由唐山風(fēng)山制藥廠生產(chǎn)的清開靈口服液等28家經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)的30個(gè)批號(hào)的不合格藥品，西北合成藥廠使用的由青銅峽市中醫(yī)院生產(chǎn)的布洛芬片等31個(gè)使用單位使用的32個(gè)批號(hào)的不合格藥品，將按劣藥進(jìn)行查處。

　 黑龍江大慶制藥廠、哈爾濱中藥六廠、湖北省蘄春縣李時(shí)珍藥廠、吉林通化市生物化學(xué)制藥廠生產(chǎn)的板藍(lán)根顆粒等53種藥品，屬中國(guó)藥品生物制品檢定所在企業(yè)成品庫(kù)內(nèi)跟蹤抽驗(yàn)仍有2批以上不合格、或同品種質(zhì)量考核中有2批以上不合格、或省級(jí)藥品檢驗(yàn)所在企業(yè)成品庫(kù)內(nèi)（包括醫(yī)院制劑室）抽驗(yàn)有2批以上不合格。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門分別依法撤銷這些品種的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或制劑批準(zhǔn)文號(hào)。

　 遼寧省鞍山良心制藥有限公司生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素片、西安博華制藥有限公司生產(chǎn)的尼群地平片、上海法瑪賽制藥有限公司生產(chǎn)的鹽酸小檗堿片、在河北正定縣醫(yī)藥公司華安醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)部和河北正定縣醫(yī)藥公司健民醫(yī)藥商場(chǎng)抽取的標(biāo)識(shí)為河北省邢臺(tái)阿膠廠生產(chǎn)的藿香正氣水、在江西贛州市人民醫(yī)院、寧夏平羅縣人民醫(yī)院抽取的由廣東英德制藥有限公司生產(chǎn)的排石顆粒都將按假藥進(jìn)行查處。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門依法撤銷這些品種的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或?qū)��?jīng)營(yíng)、使用單位進(jìn)行查處，并追查假藥來源。