本報(bào)訊   近年來(lái)，隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展，群眾的醫(yī)療服務(wù)需求日益呈現(xiàn)多樣化、多層次的特點(diǎn)。而當(dāng)前衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展相對(duì)滯后，醫(yī)療衛(wèi)生資源存在著總量不足和結(jié)構(gòu)不合理的雙重矛盾，不能滿足群眾日益增長(zhǎng)的醫(yī)療服務(wù)需求，“看病難”、“看病貴”成為社會(huì)難點(diǎn)問題。為進(jìn)一步提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量 ，控制醫(yī)藥費(fèi)用，切實(shí)解決群眾反映的熱點(diǎn)問題，日前，市衛(wèi)生局明確提出了十二項(xiàng)舉措。

    縮短平均住院日

    這是保證群眾得到及時(shí)治療、減少醫(yī)藥費(fèi)用、提高資源效益的重要措施。市衛(wèi)生局要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)院實(shí)際推行無(wú)節(jié)假日手術(shù)制度，周六、周日以及其他法定節(jié)假日都要正常安排手術(shù)。原則上擇期手術(shù)的術(shù)前住院日一般不超過3天，急癥手術(shù)要確保隨時(shí)都能開展。

    檢查結(jié)果醫(yī)院間相互認(rèn)可

    市衛(wèi)生局提出，為切實(shí)解決群眾反映強(qiáng)烈的重復(fù)檢查問題，積極推行醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間以及門診與病房之間輔助檢查相互認(rèn)可制度。對(duì)經(jīng)市醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)控中心驗(yàn)收合格的二級(jí)以上綜合醫(yī)院及二級(jí)以上�？漆t(yī)療機(jī)構(gòu)出具的臨床檢驗(yàn)結(jié)果，凡尚未超出該檢驗(yàn)項(xiàng)目周期性變化規(guī)律所允許的時(shí)間，在不影響正常診斷治療，檢驗(yàn)單據(jù)又能隨同病歷保存并作為診療活動(dòng)依據(jù)的情況下，醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間應(yīng)對(duì)其予以認(rèn)可，避免重復(fù)檢查。凡是病人在門診已經(jīng)檢查過的臨床檢驗(yàn)、心電圖、B超、X線、CT、MRI以及各種內(nèi)窺鏡檢查等項(xiàng)目，并以此作為診斷依據(jù)收入住院者，其相應(yīng)檢查報(bào)告單可收入住院病歷，并在門診病歷上注明，住院后一般不得重復(fù)進(jìn)行檢查。

    管好藥品和醫(yī)用耗材

    市衛(wèi)生局要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)切實(shí)加強(qiáng)藥品、高值消耗性材料購(gòu)置和使用的管理工作。要規(guī)范進(jìn)貨渠道，積極實(shí)行招標(biāo)或集中采購(gòu)，切實(shí)降低藥品、醫(yī)用高值耗材價(jià)格。做好高、中、低檔藥品（大液體）和醫(yī)用耗材的購(gòu)置和管理工作，對(duì)同一種藥品、耗材，無(wú)論是高、中、低檔的，進(jìn)口、合資還是國(guó)產(chǎn)的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)都應(yīng)當(dāng)予以購(gòu)置，以適應(yīng)不同消費(fèi)層次病人的需求，堅(jiān)決杜絕只購(gòu)置使用高檔高值耗材的現(xiàn)象。

    醫(yī)生在使用藥品和高值耗材時(shí)，在保證安全的前提下，原則上應(yīng)堅(jiān)持能用價(jià)格低的，不用價(jià)格高的；能用一般的，不用特殊的。不得向病人硬性推介價(jià)格高的、特殊的用品。對(duì)于貴重藥品和高值耗材在使用前，要如實(shí)地向病人說明可提供其選擇的品牌、價(jià)格等，解釋清楚各自的特點(diǎn)和性價(jià)比，由病人或其家屬根據(jù)自己的實(shí)際情況自行選擇決定，對(duì)于征求患者意見的情況醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)如實(shí)做好記錄。

    醫(yī)院藥品用量公示

    市衛(wèi)生局提出，建立醫(yī)院?jiǎn)纹贩N用藥總量監(jiān)控公示制度。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)每季度要對(duì)本院用藥總量按照單個(gè)品種進(jìn)行匯總排序，對(duì)排在前10位的藥品及其生產(chǎn)廠家、經(jīng)銷商進(jìn)行公示。對(duì)于經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)認(rèn)為明顯不合理的品種應(yīng)給予淘汰。

    建立醫(yī)師用藥情況監(jiān)控通報(bào)制度。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要對(duì)使用了被公示藥品的醫(yī)師，按照其用藥量多少進(jìn)行排序，結(jié)合專業(yè)特點(diǎn)和工作量進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，排在前10位的內(nèi)部通報(bào)。對(duì)存在不合理使用情況的人員，要列入重點(diǎn)監(jiān)控范圍，必要時(shí)進(jìn)行警示談話，查出問題的，應(yīng)根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》等有關(guān)法律法規(guī)予以處理。

    此外，建立醫(yī)師合理用藥評(píng)價(jià)通報(bào)制度。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要成立合理用藥評(píng)價(jià)專家組或由醫(yī)院藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)，對(duì)醫(yī)師合理用藥情況進(jìn)行定期抽查，每次抽查數(shù)量應(yīng)不低于執(zhí)業(yè)醫(yī)師的10％，每季度通報(bào)一次。

    合理使用抗菌藥物

    衛(wèi)生部門要求各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)真貫徹執(zhí)行衛(wèi)生部等部門發(fā)布施行的《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》。二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)住院病人進(jìn)行抗菌治療前，具備條件的應(yīng)先留取相應(yīng)樣本進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，明確病原菌和藥敏結(jié)果，有針對(duì)性地給予抗菌治療。暫時(shí)不具備對(duì)逐個(gè)病人進(jìn)行藥敏實(shí)驗(yàn)條件的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可抽查性地進(jìn)行藥敏實(shí)驗(yàn)，并定期公布實(shí)驗(yàn)結(jié)果，供臨床醫(yī)師參考；要嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物分級(jí)使用與管理制度。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照國(guó)家將抗菌藥物分為非限制使用、限制使用和特殊使用三類進(jìn)行分級(jí)管理的規(guī)定，制定實(shí)施本單位抗菌藥物分級(jí)管理目錄和實(shí)施細(xì)則，嚴(yán)格抗菌藥物的使用管理，堅(jiān)決避免亂用、濫用、盲目使用抗菌藥物的現(xiàn)象。

    推行單病種質(zhì)量費(fèi)用控制

    為進(jìn)一步規(guī)范臨床診療行為，促進(jìn)醫(yī)藥收入結(jié)構(gòu)更趨合理化，我市繼續(xù)實(shí)行單病種質(zhì)量和費(fèi)用控制，年內(nèi)將實(shí)現(xiàn)50個(gè)單病種質(zhì)量費(fèi)用控制，以減輕病人負(fù)擔(dān)。

    市衛(wèi)生局要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇接診數(shù)量多、醫(yī)療費(fèi)用高、病種治療效果明確的常見病、多發(fā)病進(jìn)行單病種質(zhì)量和費(fèi)用控制。原則上每個(gè)二級(jí)專業(yè)都應(yīng)當(dāng)選擇至少兩個(gè)以手術(shù)為主要治療手段的病種進(jìn)行質(zhì)量和費(fèi)用控制。其它以非手術(shù)為主要治療手段的病種也要積極創(chuàng)造條件開展這項(xiàng)工作。

    此外，市衛(wèi)生局還提出，各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要積極開展醫(yī)院管理年活動(dòng)，進(jìn)一步增強(qiáng)服務(wù)意識(shí)，不斷美化亮化就醫(yī)環(huán)境，簡(jiǎn)化就醫(yī)環(huán)節(jié)，優(yōu)化服務(wù)流程，方便病人就醫(yī)；加快建設(shè)和發(fā)展基層衛(wèi)生服務(wù)組織，包括大力發(fā)展社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)，進(jìn)一步加強(qiáng)農(nóng)村基層衛(wèi)生組織建設(shè)；推進(jìn)健康教育進(jìn)社區(qū)和慢性病防治工作；加強(qiáng)職業(yè)道德建設(shè)，開展糾風(fēng)專項(xiàng)治理活動(dòng)；進(jìn)一步完善醫(yī)療衛(wèi)生補(bǔ)償機(jī)制；加大監(jiān)督執(zhí)法力度，依法規(guī)范執(zhí)業(yè)行為等。（本報(bào)記者王麗艷）