據(jù)新華社消息 美國(guó)食品和藥物管理局8日發(fā)表公告說，偉哥等壯陽(yáng)藥物生產(chǎn)商必須在藥品商標(biāo)中加上服藥后可能導(dǎo)致失明的內(nèi)容。

　　美國(guó)食品和藥物管理局說，該局已經(jīng)接到43起關(guān)于服用偉哥等壯陽(yáng)藥物后出現(xiàn)失明癥狀的病例報(bào)告。 其中，38起病例涉及偉哥，4起涉 及希愛力，1起涉及艾力達(dá)。

　　這些服用者出現(xiàn)的癥狀叫“非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變”。這一病癥俗稱“眼部中風(fēng)”，病因是視神經(jīng)血液通路遭阻斷，導(dǎo)致視神經(jīng)受損。

　　美國(guó)食品和藥物管理局建議出現(xiàn)失明癥狀的服藥者暫停服藥。該局同時(shí)在公告中指出，目前還無(wú)法證明服用偉哥等壯陽(yáng)藥物是否為導(dǎo)致失明癥狀的直接原因，原因在于導(dǎo)致這一癥狀的兩大誘因?yàn)樘悄虿『托呐K病，而這兩種病又常常導(dǎo)致陽(yáng)痿。

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