????正在發(fā)育的胎兒的完整基因組,潛藏在它媽媽的血液里,這給準(zhǔn)父母提供了一種潛在的非入侵方法,來(lái)檢測(cè)嬰兒是否患有某種先天疾病。 用羊膜腔穿刺術(shù)和其它入侵式方法,采集正在發(fā)育中胎兒的DNA會(huì)增加流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn),母親的血漿能提供嬰兒DNA片段。在此基礎(chǔ)上,Sequenom公司目前正在研究開(kāi)發(fā)胎兒DNA測(cè)試,作為對(duì)入侵式方法的替代。 ????最近,一個(gè)中美科學(xué)聯(lián)合小組據(jù)此繪制了一個(gè)未出生嬰兒基因組的數(shù)十萬(wàn)個(gè)DNA編碼類(lèi)型,以檢測(cè)他是否遺傳了一種罕見(jiàn)的血液紊亂病。同樣的方法,也能在嬰兒出生的前幾個(gè)月,診斷出它是否患有遺傳性囊性纖維化、鐮狀細(xì)胞貧血癥和其它疾病。也就是說(shuō),在孩子出生前,就可測(cè)出它完整的基因組序列。研究論文發(fā)表在當(dāng)天的《科學(xué)·轉(zhuǎn)譯醫(yī)學(xué)》(Science-Translational Medicine)網(wǎng)站上。 ????搜尋嬰兒基因 ????母親血液里所含的胎兒DNA已能顯示嬰兒的性別,以及其它來(lái)自父親的遺傳特征。但要從母親那里挑選出胎兒的完整基因組,仍然很困難。該研究領(lǐng)導(dǎo)、中國(guó)香港大學(xué)化學(xué)病理學(xué)家丹尼斯·羅說(shuō),如果母親有兩個(gè)不同的等位基因,傳統(tǒng)的基因測(cè)試就無(wú)法測(cè)出她把哪一個(gè)基因傳給了孩子,因?yàn)樗豪镞@兩種基因都有。 ????在這個(gè)問(wèn)題上,羅和他的小組以一對(duì)夫婦為研究對(duì)象。由于他們二人都攜帶了不同類(lèi)型的與造血有關(guān)的變異基因,他們的胎兒就會(huì)從父母那里各遺傳一個(gè)等位基因。這樣他就有25%的機(jī)會(huì)得到兩個(gè)健康等位基因,50%的機(jī)會(huì)得到健康的和缺陷的等位基因各一個(gè)。同時(shí)他也有25%的機(jī)會(huì)得到兩個(gè)變異等位基因,而這種情況一旦發(fā)生,他就會(huì)患上貝塔-地中海貧血癥(beta-thalassaemia)。這是一種潛在的致命性血液紊亂病,攜氧能力低下他們的醫(yī)生在妊娠12周時(shí),用入侵式方法收集了胎兒的DNA。同時(shí),羅的小組也取了父母雙方的血樣來(lái)檢測(cè)他們能否得到同樣的答案。 ????研究小組對(duì)母親血液中數(shù)百億的DNA堿基對(duì)進(jìn)行了測(cè)序,并把父母雙方的基因組的90萬(wàn)個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行了比較。 ????很容易看出來(lái),父親的變異也出現(xiàn)在母親的血液里。這表明胎兒遺傳了父親有缺陷的等位基因。要測(cè)出母親的變異是否遺傳給了胎兒,羅的小組開(kāi)發(fā)出一種可以計(jì)算出母親血樣里健康等位基因與變異等位基因比例的方法。如果它們比例相等,意味著嬰兒確實(shí)遺傳了母親的疾病變異基因,讓他獲得了兩個(gè)缺陷基因,從而顯出貝塔-地中海貧血癥。但研究人員發(fā)現(xiàn)健康等位基因更多,這表明胎兒已經(jīng)遺傳母親健康的等位基因,而不會(huì)顯出貝塔-地中海貧血癥。直接從胎兒那里采集的DNA也證實(shí)了這一結(jié)論。 ????知道是否太早? ????羅的小組完成了對(duì)胎兒DNA94%的測(cè)序。羅說(shuō),由于胎兒的序列來(lái)自于對(duì)父母基因組的全面審查,因此需要父母雙方的完整基因組,才能得到完整的胎兒基因組。 ????斯坦福大學(xué)生物工程師斯蒂夫·奎克說(shuō):“我認(rèn)為從母親的血液中測(cè)到大部分嬰兒的基因組,這是可能的?!睂?shí)驗(yàn)室研究生,克里斯蒂娜·范也用了類(lèi)似方法,分辨出了母親的和嬰兒的DNA。他們的方法公布在《自然》雜志上。 ????研究合作者、加利福尼亞Sequenom基因測(cè)試公司首席科學(xué)顧問(wèn)查爾斯·坎特表示,此項(xiàng)研究成果離臨床應(yīng)用還有很長(zhǎng)的路要走。直到醫(yī)學(xué)能夠趕上現(xiàn)代測(cè)序技術(shù)的步伐,我們才能集中于這一研究。 ????瑞士巴塞爾大學(xué)分子生物學(xué)家西努赫·哈恩則對(duì)這一預(yù)示了“一種全新的胎兒診斷測(cè)試方法”的出現(xiàn)表示擔(dān)憂(yōu)。在這么早時(shí)候,醫(yī)生和父母就能很容易地知道胎兒的基因組,會(huì)把孩子怎么辦?“我們知道的信息,超過(guò)了臨床醫(yī)生所需要的?!彼f(shuō)。 |