乳腺癌早期癥狀有哪些?
1.癥狀和體征 乳腺癌的早期可無癥狀,隨著病情發(fā)展,可能表現出局部及全身癥狀。
(1)腫塊:是乳腺癌的首發(fā)癥狀。國外報道,多數腫塊位于外上象限,其次是內上及乳頭乳暈區(qū),下方較少。腫塊大小不一,以2~3cm大小比較常見,多為單發(fā),偶可多發(fā)。腫塊多呈圓形或卵圓形,邊界欠清,一般都為硬結,活動度都較差。
(2)疼痛:多數乳腺癌患者缺乏疼痛癥狀。由于疼痛發(fā)生較少,乳腺癌不易被早期發(fā)現。疼痛常表現為乳腺刺痛,脹痛或隱痛,如癌周伴有乳腺囊性增生也可出現周期性疼痛。
(3)乳房皮膚改變:乳腺組織被位于皮下的淺筋膜所包繞,深淺筋膜之間由Cooper韌帶相連。由于淺筋膜與皮膚相連,當乳腺癌侵及乳腺間的Cooper韌帶使之縮短時,會牽拉皮膚,使局部皮膚凹陷,如同酒窩,稱之為“酒窩征"。另外腫瘤直接與皮膚粘連也可能造成此種情況。酒窩征在乳腺癌較早時即可出現,在患側手臂上下活動時更為明顯。(圖12)。
、侔l(fā)紅及腫脹:生長較快,體積較大的腫瘤,可出現皮膚表淺靜脈怒張,腫瘤局部皮溫升高。如腫瘤接近皮膚表面時皮膚可發(fā)紅。如癌細胞阻塞了皮下淋巴管,即可出現皮膚水腫,出現“桔皮樣變” (圖13)。
乳腺癌皮膚紅腫以炎性乳腺癌最為典型,皮膚顏色淺紅或深紅,由局限的一塊很快擴展到大部分乳腺,乃至全乳(圖14)。觸診時,整個乳腺增厚、變硬,皮溫增高,且腫脹、粗糙,有明顯的桔皮樣變。
、谄つw破潰:腫瘤發(fā)展到晚期,腫塊長大,可使皮膚隆起,如血供不足,隨著皮膚發(fā)紅,變薄,可發(fā)生破潰。患者常伴疼痛,有時劇痛難忍。由于創(chuàng)面有大量的壞死組織及血性分泌物滲出,患者常因此出現消瘦、貧血征象。(圖15)
、燮つw結節(jié):結節(jié)分布在病變周圍的皮膚時,稱衛(wèi)星結節(jié),它是癌細胞沿淋巴管、乳腺導管或皮下筋膜梁索直接浸潤于皮膚所致。衛(wèi)星結節(jié)可單個或數個,后者多呈分散分布。
、苕z甲癌:數個皮膚結節(jié)融合成片,覆蓋整個患側胸壁,并可延及腋窩至背部,甚至可超過胸骨中線,延伸到對側胸壁。厚硬成板塊的皮膚好似古代士兵所穿的鎧甲,故稱為鎧甲癌(圖16)。
(4)乳腺輪廊改變:當腫塊較大時,乳腺可有局部隆起,乳腺增大。當腫瘤累及皮膚或胸肌時,可使乳房變硬,縮小。病人端坐時,患側乳腺可提高。(圖17)。
(5)乳頭乳暈改變:
、偃轭^回縮及朝向改變:乳頭扁平、回縮、凹陷、朝向改變,直至完全縮入乳暈下,看不見乳頭。乳腺癌所致的乳頭下陷與先天性乳頭內陷不同。后者經?捎檬譅坷岢,而乳腺癌所致的乳頭回縮不可能被拉出,而且凹陷的乳頭下或周圍可捫及腫塊。(圖18)。
、谌轭^的濕疹樣改變:最初為乳頭瘙癢,乳頭上皮增厚、脫屑、滲液,逐漸出現糜爛,糜爛而反復結痂、剁脫,乳暈皮膚剝脫后出現紅色肉芽,乳頭可慢慢變平,最后消失。
(6)乳頭溢液:乳頭溢液伴腫塊者,乳腺癌所占的比例較大。溢液可以是無色、乳白色、淡黃色、棕色、血性等;可以呈水樣、血樣、漿液性或膿性;溢液量可多可少,間隔時間也不一致。
(7)區(qū)域淋巴結腫大:
、僖噶馨徒Y轉移:最為常見,轉移灶較小時,淋巴結不腫大,或腫大不明顯,較難觸及。轉移病變一般是累及胸肌外側淋巴結,觸之多較硬,不規(guī)則,活動度欠佳,晚期可侵?a href="http://jck.39.net/jiancha/huaxue/bian/4e794.html" target="_blank" class=blue>鈣し簟?/P>
、阪i骨上淋巴結:轉移淋巴結多位于左側鎖骨上窩或右側鎖骨上窩,病灶較硬,一般較小。(圖19)
、蹆热榱馨徒Y:轉移常不顯著,術前無確診的方法,只有腫瘤生于乳房內半部時,則在超根治于手術時才能發(fā)現。
④上肢水腫由腋窩淋巴結廣泛轉移:觸診可觸到腋窩或鎖骨上有固定、融合腫大的轉移淋巴結。
(8)遠處轉移表現:乳腺癌可經血液或淋巴途徑發(fā)生遠方轉移,好發(fā)部位以肺、胸膜、骨、肝、腦及軟組織較多見。
、俜渭靶啬まD移:肺是乳腺癌常見的轉移部位,常表現為結節(jié)性多發(fā)轉移,多為雙側?沙霈F咳嗽及呼吸困難、咯血、胸痛等。胸膜轉移主要表現為咳嗽,疲乏、虛弱、呼吸困難,部分患者有胸痛。
、诠寝D移:最易受累的部位依次為脊柱、肋骨、骨盆及長骨,亦可出現在肩胛骨、顱骨等。主要表現為疼痛。
、鄹无D移:肝轉移灶較小時,并無特殊癥狀,當腫塊較大,或較廣泛時可出現肝腫大、肝區(qū)疼痛、食欲下降、腹脹等。晚期可出現黃疸腹水等癥。
、苣X轉移:腦轉移主要表現為腦膜及腦實質轉移,頭痛及精神狀態(tài)改變是常有的癥狀,并可出現腦功能不全,視力障礙等。如脊膜受到侵及可出現背痛、感覺障礙、膀胱功能障礙、排尿困難等。
2.臨床分期 目前最常用的國際TNM分類分期是為統一治療設計和分析治療效果,國際間共同遵守的方案。
(1)TNM分期系統的一般法則:TNM分期系統主要依據為疾病所累及的解剖范圍,分類僅適用于癌,并需組織學證實。
T(Primary tumor):原發(fā)腫瘤的范圍,應有體格檢查及影像學檢查的資料。
N(regional nodes):區(qū)域淋巴結,分類依據體格檢查及影像學檢查。
M(metastasis):遠方轉移狀況,應根據體格檢查及影像學檢查。
(2)國際抗癌聯盟(UICC)分類分期:
、倥R床分類:
T:原發(fā)腫瘤。
Tis浸潤前期癌(原位癌),非浸潤性導管癌,非浸潤性小葉癌,局限于乳頭乳腺實質內無明顯腫塊的Paget病
T0乳腺內未觸及腫瘤。
T1腫瘤最大直徑≤2.0cm。
T1a與胸肌筋膜或胸肌無粘連。
T1b與胸肌筋膜或胸肌有粘連。
T2腫瘤最大直徑>2.0cm,但≤5.0cm。
T2a與胸肌筋膜或胸肌無粘連。
T2b與胸肌筋膜或胸肌有粘連。
T3腫瘤最大直徑>5.0cm,或腫瘤為兩個或更多。
T3a與胸肌筋膜或胸肌無粘連。
T3b與胸肌筋膜或胸肌有粘連。
T4無論腫瘤大小,只要直接侵犯胸壁或皮膚,胸壁指肋骨,肋間肌和前鋸肌,不包括胸大肌。
T4a腫瘤與胸壁固定。
T4b乳房皮膚水腫、浸潤或潰瘍(包括桔皮樣變,或局限于同側乳房的衛(wèi)星結節(jié))。
T4c包括T4a和T4b均存在。
T4d炎性乳腺癌。
Tx腫瘤灶已被切除,資料不詳。
N:區(qū)域淋巴結。
N0同側腋窩未觸及活動的腫大淋巴結。
N1同側腋窩有活動的淋巴結。
N1a考慮淋巴結內無轉移。
N1b考慮淋巴結內有轉移。
N2同側腋窩淋巴結融合成團或與其他組織粘連。
N3同側鎖骨上、下淋巴結內轉移或有上肢水腫(上肢水腫或因淋巴管阻塞所致)。
Nx淋巴結情況不詳。
M:遠處轉移。
M0無遠處轉移證據。
M1有遠處轉移,包括皮膚浸潤超過同側乳房。
M1用下列標志進一步指明范圍:
肺PUL:骨髓MAR;骨OSS;胸膜PEL;肝HEP;腹膜PER;腦BRA;皮膚SKI;淋巴結LYM;其他OTH。
②臨床分期:
Tis原位癌:乳頭Paget病,非浸潤性導管癌,非浸潤性小葉癌。
、衿 T1a N0-1aM0。
T1b N0-1bM0。
T0 N1bM0。
、蚱 T1a-1bN1bM10。
T2a-2b N0-1aM。
T2bN1bM0。
Ⅲ期 任何T3和任何NM0。
任何T和任何N2M0。
任何T和任何N3M0。
、羝 任何T,任何N,M1。
(3)美國癌癥聯合會(TJCC)與國際抗癌聯盟聯合制定的TNM分類分期:
①TNM分類:
T:原發(fā)腫瘤。
Tx 原發(fā)瘤未確定。
T0 原發(fā)瘤未觸及。
Tis 原發(fā)癌:導管內癌,小葉原位癌或未觸及乳頭Paget病(有腫塊者按腫塊大小分類)。
T1 腫瘤直徑最大≤2.0cm。
T1a 腫瘤最大直徑≤0.5cm。
T1b 腫瘤最大直徑<1.0cm,>0.5cm。
T1c 腫瘤最大直徑>1.0cm,但≤2.0cm。
T2 腫瘤最大直徑>2.0cm,<5.0cm。
T3 腫瘤最直徑>5.0cm。
T4 不論腫瘤大小,只要直接侵及胸壁及皮膚者(胸壁指肋骨,肋間肌及前鋸肌,不包括胸肌)。
T4a 侵犯胸壁。
T4b 乳房皮膚水腫(包括桔皮樣變),潰瘍及同側乳房出現衛(wèi)星結節(jié)。
T4c 以上兩種情況共存(T4a+T4b)。
T4d 炎性乳腺癌。
N:區(qū)域淋巴結。
Nx 無法對區(qū)域淋巴結作出評估。
N0 無區(qū)域淋巴結可觸及。
N1 同側腋窩有單個或多個轉移淋巴結。
N2 同側腋窩有單個或多個相互融合或與其他組織固定的轉移淋巴結。
N3 同側單個或多個內乳淋巴結轉移。
M:遠處轉移。
Mx 不能確定有無遠處轉移。
M0 沒有遠處轉移。
M1 有遠處轉移(包括同側鎖骨上單個或多個淋巴結轉移)。M1時用相應的符號標記出具體部位。
②TNM分期:
0期 TisN0M0。
、衿 T1 N0M0。
、騛期 T0N0M0。
T1N1M0。
T2N0M0。
Ⅱb期 T2N1M0。
T3N0M0。
Ⅲa期 T0N2M0。
T2N2M0。
T2N3M0。
T3N1M0。
、骲期 T4任何NM0。
任何TN3M0。
Ⅳ期 任何T任何NM1。
③病理分類(PTNM):
PT 原發(fā)腫瘤(與上述T分類一致)。
PN 區(qū)域淋巴結。
PNx 無法對區(qū)域淋巴結作出的病人(包括淋巴結前已切除或沒有切除的淋巴結供病理研究)。
PN0 組織學檢查無區(qū)域淋巴結。
PN1 同側腋窩可觸及轉移的單個或多個淋巴結。
PN1a 只有微小轉移(<0.2cm)。
PN1b 有1個或多個轉移灶(>0.2cm)。
PN1bi 有單個或3個淋巴結轉移,任何一個均>0.2cm,但轉移淋巴結直徑為<2.0cm。
PN1bii 4個或4個以上的轉移淋巴結,任何一個轉移灶均>0.2cm,但轉移淋巴結直徑均<2.0cm。
PN1biii 轉移灶1個已侵出淋巴結包膜,但淋巴結最大直徑均<2.0cm。
PN1biv 轉移淋巴結最大直徑≥2.0cm。
PN2 同側腋窩轉移淋巴結相互融合或侵及其他組織粘連固定。
PN3 同側內乳區(qū)淋巴結有轉移可觸及。
PM 有遠處轉移(與上述分類一致)。
、懿±矸制冢
0期 TisN0M0。
、衿 T1N0M0。
、蚱 T0N1M0。
T1N1M0。
Ⅱa期 T0N1M0。
T1N1M0。
T2N0M0。
、騜期 T2N1M0。
T3N0M0。
、骯期 T0N2M0。
T1N1M0。
T2N1M0。
T3N1-2M0。
Ⅲb期 T4任何NM0。
任何TN3M0。
、羝 任何T任何NM1。
診斷
乳腺癌的診斷方法很多,常用的是乳腺鉬靶片,最準確是病理診斷。一般先行影像檢查,如有懷疑再進行病理檢查。隨著西醫(yī)的病理結果與中醫(yī)證型密切關系的深入研究,乳腺的中醫(yī)診斷也不可輕視,診斷的最終目的是治療,中西醫(yī)聯合診斷會對合理的中西醫(yī)綜合治療起到重大的推動作用。
一、乳腺癌的診斷方法-西醫(yī)影像檢查
乳腺癌的早期檢出影像檢查占重要地位。
、俪暀z查 :乳腺腫塊內微小鈣化、邊緣“毛刺”征、縱橫比大于 1 ,癌的可能性最大。通過半定量法和彩色撲獲技術觀察癌腫血流峰值流速、彩色像素平均密度、血管平均密度對鑒別良、惡性腫瘤有很大幫助。穿入型血管和MVD對診斷乳癌有較高敏感性。
、贛RI檢查 :采用順磁對比劑強化再行MIP重建對乳癌的顯示率為 1 0 0 %。MRS強烈提示乳癌組織內膽堿水平增高 ,水 /脂肪比率明顯大于正常組織 ,是診斷乳癌重要標準。
、跜T檢查 :薄層掃描能發(fā)現直徑 0 .2cm癌灶 ,乳癌增高的相關參數和MVD密切相關。較好顯示轉移淋巴結情況。
、躕線檢查 :對乳癌鈣化灶的檢出最具優(yōu)勢 ,X線數字攝影有助CAD。MWA和CMRP技術能提高判定乳癌的可靠性。
、菁t外熱像圖 :通過數字化定量系統對乳癌熱區(qū)溫度量化分析 ,標定病變中心與周圍組織溫差 ,判斷腫塊良、惡性。
、尬(chuàng)影像 :對缺乏影像特征的微小病灶開展超聲引導活檢、3D CE PDU改善超聲呈像CT引導下活檢定性
二、西醫(yī)診斷乳腺癌方法的評價
綜合評價針吸細胞學檢查,癌細胞DNA 含量分析,癌胚抗原檢測和乳腺鉬靶片在診斷乳腺癌中的作用;針吸細胞學檢查診斷符合率最高,為85.35 %;流式細胞術測定細胞DNA 含量的假陽性率最高,為34.20 % ;鉬靶X 攝片的假陰性率最高,為44.54 % ;而4項指標聯合診斷使乳腺癌診斷符合率提高到92.35 %,假陽性率降至1.96 %,假陰性率降至5.93 %。4項指標聯合診斷可以明顯提高乳腺癌的正確診斷率,并有助于早期診斷。
乳腺針吸細胞病理學不僅對乳腺疾病診斷有重要適用價值,而且對乳腺癌早期診斷及分型診斷有重要價值,特別對鑒別乳腺增生及乳腺纖維腺瘤有否癌變有重要指導意義。穿刺成功率高達100%,早期診斷率16.9%,總診斷準確率高達 98.6%,乳腺針吸細胞病理學具有創(chuàng)傷小、簡單快速、安全可靠、經濟實用、結果準確等優(yōu)點,各項技術指標明顯高于傳統診斷方法,是目前任何方法無法取代的,有較高推廣實用價值。
三、中醫(yī)證型與西醫(yī)病理的相關性
研究肝郁痰凝型乳腺癌的鉬靶X線影像特點,探討其病理基礎。例肝郁痰凝型乳腺癌中,乳腺類型以致密型及混合型居多(占78%)。異常血管征及透環(huán)征出現頻率較高(占80%以上)。腋淋巴結轉移出現頻率偏低(占12%)。
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